ServiceOpen
Manufacturing Process for Medicated Feed/Intermediate Products
Summary
This service concerns obtaining a license to manufacture medicated feed or intermediate products in the Republic of Cyprus from the Veterinary Medicinal Products Board. Applicants must submit the relevant application forms, arrange for an inspection of their premises, and pay the prescribed fees.
How to apply
A licence from the Veterinary Medicinal Products Board is required to manufacture medicated feed or intermediate products in the Republic of Cyprus. The process includes an application for a licence and an application for inspection of the premises.
Steps
- Complete the application for issue or renewal of a licence to manufacture medicated feed/intermediate products (FORM VET 140A).
- Complete the application for inspection of premises manufacturing medicated feed/intermediate products (FORM VET 157).
- Prepare the required supporting documents.
- Pay the relevant fees by bank order.
- Submit the applications and supporting documents electronically or in person at the Veterinary Medicinal Products Sector offices of the Veterinary Services.
Documents you'll need
- Application for issue or renewal of a licence to manufacture medicated feed/intermediate products (FORM VET 140A).
- Application for inspection of premises manufacturing medicated feed/intermediate products (FORM VET 157).
- Certified copy of the certificate of incorporation, where the applicant is a legal entity.
- Certified copy of the certificate of directors and secretary of the company, where the applicant is a legal entity.
- Certified copy of the registration certificate, where the applicant is a legal entity.
- Plan showing receipt, storage and placing on the market.
- Description of the technical equipment and its inspection and maintenance programme.
- Rodent-control programme.
- Cleaning programme.
- Details of the facility’s staff.
- Organisation chart and staff duties.
- CV of the person responsible for the production of medicated feed/intermediate products.
- How to apply
- Online or in person
This guide is compiled from public information and is unofficial. Check the official page for the current requirements.
Prepare your application
Titles and summaries are generated automatically by AI and are unofficial. For any legal deadline, rely solely on the original source. View the original source (opens in a new tab)
Original text
Διαδικασία Παρασκευής Φαρμακούχων Ζωοτροφών/Ενδιάμεσων Προϊόντων Περιγραφή υπηρεσίας: Για τη διεξαγωγή επιχείρησης παρασκευής φαρμακούχων ζωοτροφών (ΦΖ) ή ενδιάμεσων προϊόντων (ΕΠ) στην Κυπριακή Δημοκρατία, απαιτείται η εξασφάλιση άδειας παρασκευής ΦΖ ή ΕΠ από το Συμβούλιο Κτηνιατρικών Φαρμακευτικών Προϊόντων (ΣΚΦΠ), το οποίο είναι η Aρμόδια Aρχή. Οι αιτήσεις α) για έκδοση/ανανέωση άδειας παρασκευής ΦΖ/ΕΠ (FORM VET 140A). β) για επιθεώρηση των υποστατικών παρασκευής ΦΖ/ΕΠ (FORM VET 157) οι οποίες βρίσκονται στην ιστοσελίδα των Κτηνιατρικών Υπηρεσιών (ΚΥ) υποβάλλονται είτε ηλεκτρονικά είτε επί τόπου στα γραφεία του Κλάδου Κτηνιατρικών Φαρμάκων των ΚΥ, συνοδευόμενες από τα καθορισμένα τέλη. Ο ορισμός «φαρμακούχες ζωοτροφές» σημαίνει τη ζωοτροφή, που είναι έτοιμη για να χορηγηθεί απευθείας ως τροφή στα ζώα χωρίς περαιτέρω επεξεργασία, αποτελούμενη από ομοιογενές μείγμα ενός ή περισσότερων κτηνιατρικών φαρμάκων ή ΕΠ με πρώτες ύλες ζωοτροφών ή σύνθετες ζωοτροφές, «ενδιάμεσο προϊόν» σημαίνει τη ζωοτροφή, που δεν είναι έτοιμη για να χορηγηθεί απευθείας ως τροφή στα ζώα χωρίς περαιτέρω επεξεργασία, αποτελούμενη από ομοιογενές μείγμα ενός ή περισσότερων κτηνιατρικών φαρμάκων αποκλειστικά με πρώτες ύλες ζωοτροφών ή σύνθετες ζωοτροφές, που προορίζεται να χρησιμοποιηθεί για την παρασκευή ΦΖ. Πριν ξεκινήσετε: Το έντυπο αίτησης πρέπει να συνοδεύεται από τα ακόλουθα έγγραφα: έντυπο αίτησης για επιθεώρηση υποστατικών παρασκευής ΦΖ/ΕΠ και αίτησης για παρασκευή ΦΖ/ΕΠ, πιστοποιημένο αντίγραφο του πιστοποιητικού σύστασης εταιρείας (σε περίπτωση νομικού προσώπου), πιστοποιημένο αντίγραφο του πιστοποιητικού διευθυντών και του Γραμματέα της Εταιρείας (σε περίπτωση νομικού προσώπου), πιστοποιημένο αντίγραφο του πιστοποιητικού εγγραφής (σε περίπτωση νομικού προσώπου), σχεδιάγραμμα παραλαβής /αποθήκευση και διάθεσης στην αγορά, περιγραφή τεχνικού εξοπλισμού/πρόγραμμα ελέγχου και συντήρησής του, πρόγραμμα καταπολέμησης τρωκτικών, πρόγραμμα καθαριότητας, στοιχεία του προσωπικού της εγκατάστασης, οργανόγραμμα / καθήκοντα προσωπικού, πρόσωπο υπεύθυνο για παραγωγή ΦΖ/ΕΠ (βιογραφικό σημείωμα), λαμβανόμενα οργανωτικά τεχνικά μέτρα διασφάλισης της ποιότητας και αποφυγής επιμολύνσεων και λαθών, πρόγραμμα ποιοτικού ελέγχου. πρόγραμμα ελέγχου τελικών προϊόντων πρόσωπο υπεύθυνο για ποιοτικό έλεγχο ΦΖ/ΕΠ (βιογραφικό σημείωμα) στοιχεία χημικού εργαστηρίου υπεύθυνο για ποιοτικό έλεγχο τήρηση βιβλίου παραπόνων για ανάκληση, τήρηση εγγράφων για τεκμηρίωση, καταβολή των σχετικών τελών πληρωτέα με τραπεζική εντολή. Αρμόδιος: Ελένη Βαταμίδου Πέτρου, Κτηνιατρικός Φαρμακοποιός, Κλάδος Κτηνιατρικών Φαρμάκων
Related entries
- Variation of national marketing authorisations for veterinary medicinal products requiring assessment (VRA)Service · 20 Aug 2025
- Procedure for the Manufacture of Medicated Feed/Intermediate ProductsService · 20 Aug 2025
- Distribution Procedure for Medicated Feed / Intermediate ProductsService · 20 Aug 2025